Eesti - eesti - Ravimiamet

laboratoires macors - modafiniil - tablett - 100mg 90tk; 100mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

medochemie limited - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 30tk; 20mg 7tk; 20mg 20tk; 20mg 100tk; 20mg 4tk; 20mg 90tk; 20mg 28tk; 20mg 98tk; 20mg 50tk; 20mg 500tk; 20mg 14tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

medochemie limited - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 90tk; 10mg 10tk; 10mg 200tk; 10mg 84tk; 10mg 14tk; 10mg 28tk; 10mg 100tk; 10mg 50tk; 10mg 98tk; 10mg 4tk; 10mg 20tk; 10mg 30tk; 10mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

medochemie limited - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg 20tk; 40mg 90tk; 40mg 200tk; 40mg 98tk; 40mg 14tk; 40mg 500tk; 40mg 7tk; 40mg 84tk; 40mg 30tk; 40mg 28tk; 40mg 100tk; 40mg 10tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posakonasool - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - posaconazole sp on näidustatud kasutamiseks järgmiste seennakkuste raviks täiskasvanutel (vt lõik 5). 1):- invasiivsed aspergillosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b või itraconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;- fusariosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, või patsientidel, kes ei talu, amphotericin b;- chromoblastomycosis ja mycetoma patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et itraconazole, või patsientidel, kes ei talu, itraconazole;- coccidioidomycosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, itraconazole või fluconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;- farüngeaalne kandidoos: kui esimese rea ravi patsientidel, kellel on raske haigus, või on immunocompromised, kelle vastus aktuaalne ravi on oodata halb. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. posaconazole sp on näidatud ka profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide järgmistel patsientidel:- patsiendid saanud vähendamine-induktsioon kemoteraapia ägeda müeloidse leukeemia (aml) või müelodüsplastiline sündroom (mds) oodatav tulemus on pikaajaline neutropenia ja kes areat suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide;- vereloome tüvirakkude siirdamise (hsct) saajad, kes saavad suures annuses immunosupressiivsed ravi hülgamisreaktsioon ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide.

Eesti - eesti - Ravimiamet

pro.med.cs praha a.s. - itrakonasool - kõvakapsel - 100mg 18tk; 100mg 28tk; 100mg 14tk; 100mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva pharma b.v. - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 28tk; 10mg 500tk; 10mg 50tk; 10mg 200tk; 10mg 56tk; 10mg 4tk; 10mg 30tk; 10mg 7tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva pharma b.v. - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg 14tk; 40mg 30tk; 40mg 7tk; 40mg 20tk; 40mg 84tk; 40mg 4tk; 40mg 500tk; 40mg 10tk; 40mg 200tk; 40mg 100tk; 40mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva pharma b.v. - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 30tk; 20mg 4tk; 20mg 20tk; 20mg 200tk; 20mg 50tk; 20mg 56tk; 20mg 500tk; 20mg 84tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - kaspofungiinatsetaat - candidiasis; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - ravi invasiivse kandidoosi täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid. ravi invasiivse aspergillosis täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid, kes on tulekindlad või sallimatu amphotericin b, lipiidide ravimvormide amphotericin b ja/või itraconazole. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. empiiriline ravi eeldada, seeninfektsioonide (nt candida või aspergillus) febriilsed, neutropaenic täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid.